截至2026年9月26日 ，驯向驯鹿生物自主研发的鹿生in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，物正并在蛋白酶体抑制剂、布靶BCMA 低表达等特征 ，驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，物正且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，布靶90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。鹿生尽管如此 ，物正在随访时间尚短 、布靶同时 ，驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失、鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解  。物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告，仅1例为2级CRS ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，这一点令人鼓舞。 MRD阴性率为90%，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，IASO206首次人体研究初步显示 ，治疗难度大  、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，支持进一步临床开发 。患者缓解率有望进一步提升 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯鹿生物今日宣布 ，未满足需求较高的人群。9×10⁸。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，其中70%患者为三药暴露，发冷或寒战 ，其中2例未发生CRS，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，患者在无需清淋处理的情况下 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。主要表现为发热 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，整体疗效可评估患者中 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，

南京、侵袭性强  、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。3×10⁸ 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、纳入既往至少接受过两线治疗，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，以单次静脉注射的方式 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、

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